La secuenciación del genoma humano ha proporcionado al mundo de la medicina una nueva visión de la relación existente entre salud y enfermedad, debido a que ofrece la posibilidad de avanzar hacia una medicina más personalizada, basada en las diferencias genéticas individuales, las causas moleculares de las enfermedades y la influencia de los factores ambientales en el desarrollo de las mismas.

Con más de ocho años de experiencia en el campo de la Genética y la Genómica, Ebiotec ofrece innovadores servicios de diagnóstico molecular para enfermedades monogénicas y complejas, siendo el caso de las enfermedades complejas nuestro campo de especialización.


Enfermedades Complejas vs. Enfermedades Monogénicas

Enfermedades genéticamente complejasson aquellas en cuyo desarrollo es necesaria la interacción de múltiples genes y de factores ambientales. Esta interacción favorece la aparición de la enfermedad. Ejemplos de este tipo de enfermedades complejas son: demencia, diabetes, enfermedad cardiovascular, enfermedad cerebrovascular, algunos tipos de cáncer y obesidad, entre otras.




Enfermedades monogénicas son aquellas que involucran un solo gen, siendo su trasmisión según los patrones hereditarios mendelianos: dominante, recesiva o ligada al cromosoma X.

Este tipo de enfermedades son transmitidas de generación en generación y su prevención es posible a través de un diagnóstico genético. Ejemplos conocidos de este tipo de enfermedades son la corea de Huntington, la Hemofilia y el Síndrome Frágil X, entre otras.