Las pruebas genéticas ya establecidas y validadas en Ebiotec son las siguientes:
1. PANEL FARMACOGENÉTICO:
EL PANEL FARMACOGENÉTICO analiza cuatro de los CYPs más relevantes en el metabolismo de los fármacos de uso más frecuente. (CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9 y CYP3A5).
El objeto de este análisis es determinar la facilidad del individuo a la hora de metabolizar dichos fármacos y valorar si presenta un perfil de metabolización rápido, lento o normal.
Conociendo el genotipo, el médico obtiene una información crucial para determinar el Tratamiento más adecuado (La información genética ofrece nuevos mecanismos para manejar problemas existentes en cuanto a la elección del medicamento y la dosis más adecuada para el paciente) y permitirá personalizar el tratamiento.
2. FARMACOGENÉTICA DE LOS ANTICOAGULANTES CUMARÍNICOS:
Analiza polimorfismos de los genes CYP2C9 y VKORC1 implicados en el metabolismo y en la acción de dichos fármacos, respectivamente.
3. FARMACOGENÉTICA DE LAS TIOPURINAS:
Analiza el Tiopurin metiltransferasa, el gen más relevante en el metabolismo de fármacos tiopurínicos.
Cada panel de Ebiotec analiza polimorfismos por apartados fisiológicamente bien definidos, incluyendo además polimorfismos relacionados con la respuesta a los fármacos comúnmente utilizados para así asegurar la eficacia y seguridad de los mismos en cada caso particular.
Los análisis genéticos se diferencian de los análisis clínicos habituales en que sus resultados son invariables en el tiempo, y por ello se realizan tan sólo una vez. Permiten predecir el riesgo de padecer enfermedades genéticas y estos resultados son de gran valor para establecer consejos genéticos a familiares y parientes del afectado.
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